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“我想治疗,爷爷奶奶等着我回家”

时间:2018-03-23 01:30  来源:新快报

■化疗后杰杰没胃口吃饭,妈妈耐心哄他,喂他。

■杰杰的二维码

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5岁男孩坚强抗病魔

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“医生说,我身体里长了个坏东西,等赶走它了,我就回来。”中山大学附属孙逸仙纪念医院的病房里,5岁的湛江男孩杰杰给老家的爷爷奶奶打电话。同样的一番话,孩子已经说了两年。这期间,他没回过老家看望长辈。其实,杰杰也不知道自己的病有多严重,多久才能赶走体内的“坏东西”。24的年轻妈妈凌雪妍却看得出来,儿子渴望治疗的决心:“我们曾经说过,要是没钱了,我们就回家去,好不好?但孩子不肯,他想继续治疗。”

小脸颊长出可怕的“花生米”

如果说,人生中遇到的难关能锻炼一个人,那么杰杰从3岁开始,便被恶性肿瘤“锻炼”成心性坚强的小男孩,如今的他才刚好5岁。

2016年11月,3岁的杰杰在湛江农村的家里发病。当时,他发现自己左边脸颊长了一粒小小“花生米”,杰杰还饶有兴趣地向妈妈“炫耀”:“看,我的脸在吃花生!”敏感的凌雪妍笑不出来,她隐约感觉到,这颗小东西的危险。

不料,“花生米”长大的速度超乎所有人意料:“我们看着孩子脸上的东西,从花生米,长成了鹌鹑蛋、拳头,最后从脸颊长进了口腔、喉咙、鼻子……”包块犹如噩梦一样扩散,杰杰开始无法进食、喝水困难,呼吸也成问题。凌雪妍可以肯定,孩子患上了恶性肿瘤。

廉江市一所妇幼医院将杰杰的病情诊断为“神经母细胞瘤”。一纸诊断击碎了父母脆弱的心灵。

治疗、确诊走了弯路

2016年底,杰杰辗转到湛江的大医院进行了6个艰苦卓绝的化疗疗程。

“2017年1月7号开始按神经母细胞瘤的方案上化疗,杰杰上化疗期间。治疗坚持到5月底,我们抱着希望做检查,期盼医生说孩子病情有好转的时候,得到的答案却是,疗程进展太慢,化疗无效。”

医生委婉地向凌雪妍建议,带孩子出院。

“家里老人也全劝我们,带回家里来吧,让孩子开开心心过一段日子。可我们不甘心。”凌雪妍夫妇揣上最后5万元,决定到广州拼拼运气。

去年6月,杰杰来到中山大学附属孙逸仙纪念医院里。“医生给孩子的肿瘤做了活检,确定告诉我们,杰杰患的并非号称‘肿瘤之王’的神经母细胞瘤,而是胚胎横纹肌肉瘤。”

听到医生的确诊,凌雪妍夫妇沉重的心情迅速缓解了不少,“起码让我们都觉得,希望多了许多,只要坚持治疗,也许我们就能给孩子挽回生命了。”

治疗两年花费百万

横纹肌肉瘤的最好治疗方法,是切除后化疗。根据诊断,杰杰的肿瘤已经延伸向颅内,失去最佳切除时机。“目前的方法,只能靠一直打化疗来缩小肿瘤了。”

从去年6月到现在,杰杰的化疗疗程一直未停。“我都算不清打了多少个疗程。孩子也从恐惧、适应,到主动配合护士打针。现在,他是病房里打针最乖的孩子。”凌雪妍拍拍儿子的脑袋,笑了。

凌雪妍和丈夫一直在广州陪护,他们都辞掉了工作,靠积蓄和借钱维持着孩子的生活和治疗。而杰杰,也在病床和化疗中,度过了4岁和5岁生日。

“治疗去到第三个年头了,到去年年底,我们的治疗费突破了100万元,这些都是靠申请资助、捐款、借钱、贷款一点点凑的。现在,旧债未还,新的治疗费怎么承担?压力大得让人喘不过气。”

凌雪妍告诉新快报记者,杰杰的肿瘤目前已大幅缩小,但颅底还有肿瘤细胞顽固附着。

为了生活,杰爸年初去深圳一家广告公司上班。“听说包吃包住,月薪有5000多元,孩子爸很节省,想给杰杰赚一点治疗费。”

这一天,敏感的孩子知道妈妈向记者求助,急忙拽着妈妈的衣角,“妈妈,我想治好病,你跟记者姐姐说,帮帮我们,爷爷奶奶还等我回家呢……”

■本版统筹:新快报记者 潘芝珍 ■本版采写:新快报记者 李斯璐 ■本版摄影:新快报记者 王飞

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编 辑:杨帆
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